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COVID-19抗原+流感组合试验 arrow_forward 了解更多

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你在旅行吗?
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可用的测试

患者可以从其健康保险公司报销COVID-19测试的全部或部分费用。请联系您的保险公司,了解您是否有资格获得COVID-19测试的报销以及如何申请的更多信息。点击这里查看每位患者收到的测试发票的例子。

所有在Covid Clinic的测试和收集点提供或提供的测试都是由CLIA认证的实验室进行,并已获得FDA的紧急使用授权。 有关这意味着什么的更多信息,请点击与每个测试相关的链接,并查看患者同意书中包含的信息。

  • 75美元 快速COVID-19 IgG/IgM抗体
  • 99美元 COVID-19抗原快速检测仪
  • 125美元标准分子NAAT(PCR或TMA)COVID-19测试。
  • $149 快速COVID-19抗原+流感组合测试
  • 199美元快速COVID-19分子NAAT测试。
  • 399元快速RT-PCR COVID-19测试(最适合旅行)。

快速COVID-19 IgG/IgM抗体检测试剂盒

大多数地点一般在60分钟内报告结果。

Assure COVID-19 IgG/IgM快速检测仪

  • IgG:这是最常见的抗体。它存在于血液和其他体液中,可以防止细菌和病毒感染。感染或免疫后,IgG可能需要一段时间才能形成。
  • IgM:主要存在于血液和淋巴液中,是人体对抗新感染时产生的第一种抗体。

Assure COVID-19 IgG/IgM快速检测仪,是用于定性检测和区分人静脉全血(EDTA钠)、血清、血浆(EDTA钠)和指棒全血中SARS-CoV-2(通常称为COVID-19或新型冠状病毒)的IgM和IgG抗体。

Assure COVID-19 IgG/IgM快速检测设备旨在帮助识别对SARS-CoV-2有适应性免疫反应的个体,表明最近或以前的感染。目前,尚不清楚抗体在感染后能持续多久,以及抗体的存在是否能赋予保护性免疫力。

2020年9月23日和2020年3月16日发布的FDA指南《公共卫生应急期间冠状病毒疾病诊断检测政策-2019》(2020年5月11日更新)。该

  • FDA发布此指南,以帮助加快实验室和商业制造商在公共卫生紧急事件期间开发的新型冠状病毒(COVID-19)测试的可用性。该测试尚未得到FDA的许可或批准;该测试已被FDA根据EUA授权给根据CLIA认证的实验室使用,这些实验室符合执行豁免、中等或高复杂性测试的要求。
  • 本检测仅授权用于检测是否存在针对SARS-CoV-2的IgM和IgG抗体,不用于检测任何其他病毒或病原体。
  • 该试验仅在宣布存在有理由根据该法第564(b)(1)条,21 U.S.C.§360bbb-3(b)(1),
    ,授权紧急使用体外诊断检测和/或诊断COVID-19的情况期间,除非授权被终止或提前撤销。
  • 阴性结果并不排除SARS-CoV-2感染,不应作为患者管理决策的唯一依据。感染后早期EcoTest COVID-19 IgG/IgM快速检测仪的灵敏度尚不清楚。如果怀疑急性感染,则需要直接检测SARS-CoV-2。
  • 抗体检测结果不应作为诊断或排除SARS-CoV-2感染或告知感染状态的唯一依据。
  • 阳性结果可能是由于过去或现在感染了非SARS-CoV-2冠状病毒株,如冠状病毒HKU1、NL63、OC43或229E。

快速COVID-19抗原检测

大多数地点一般在60分钟内报告结果。

Covid Clinic为了使抗原检查更加方便,采用了多种抗原检查。对患者进行的抗原测试将是以下三种测试之一,但Covid诊所无法保证对特定患者使用哪种测试。

Quidel公司Sofia SARS抗原FIA检测仪

Access Bio, Inc.CareStart COVID-19 抗原检测仪

Luminostics, Inc.夹子COVID快速抗原检测

测试信息

Covid Clinic的所有抗原检测产品均采用已获得FDA紧急使用授权的检测。

奎德尔的索菲亚SARS抗原FIA检测和Luminostics Clip COVID快速抗原检测,标本的采集方法是鼻拭子。棉签不需要插入鼻腔很远,围绕每个鼻孔的整个内缘旋转一圈,至少三次。一般在60分钟内就可以得到结果,并通过电子邮件发给患者(经个人同意)。

Access Bio 的 CareStart COVID-19 抗原检测,通过鼻咽拭子采集标本。结果一般在 60 分钟内得出,并通过电子邮件送达患者(经个人同意)。

标准分子NAAT(PCR或TMA)COVID-19测试

一般在一到三天内报告结果

Covid Clinic利用多个独立的实验室来处理所收集的标本和多个分子测试,以便在稳定的基础上提供PCR或TMA测试。分子NAAT PCR或TMA测试将是 以下四种测试之一,但Covid诊所无法保证对特定样本使用哪种测试

罗氏cobas SARS-CoV-2 RT-PCR技术

Hologic Aptima SARS-CoV-2 检测试剂盒

LabCorp COVID-19 RT PCR检测仪

DiaCarta QuantiVirus SARS-CoV-2多重检测试剂盒

测试信息

Covid诊所很乐意提供COVID-19 PCR或TMA检测服务。此测试符合大多数旅行限制的要求;然而,购买者有责任在预约前查看任何适用的旅行限制,以确保该服务将满足患者的旅行限制要求。

采集标本的方法是 鼻腔(前鼻)拭子。请注意,大多数旅行限制要求旅行者在到达目的地后48至72小时内收集测试样本。标准分子NAAT(PCR或TMA)COVID-19检测的结果一般会在2至4天内报告给患者,但这一时间并不保证。如果患者需要在保证的时间内得到结果,请参见Covid Clinic的加急分子NAAT(PCR或TMA)COVID-19测试服务。

在Covid诊所收集的检测标本会被送往第三方实验室进行处理。这些实验室可能会向患者的保险机构收取服务费。Covid诊所强烈鼓励所有患者提供任何保险信息,这样患者就可以避免被处理患者标本的第三方实验室直接收取费用。如果患者没有保险,处理标本的第三方实验室可能会试图收取公共资金以代替向患者收费。

COVID-19抗原+流感组合试验

三项检测一举多得!此项检查推荐给所有的人,尤其是有症状的人。

检测COVID-19、甲型流感和乙型流感。

一般在60分钟内报告结果

测试信息

科维德诊所提供Quidel公司Sofia 2 FLU + SARS抗原FIA检测。该检测已获得FDA的紧急使用授权。

采集标本的方法是用鼻拭子。棉签不需要插入鼻腔很远,在每个鼻孔的整个内侧边缘旋转一圈,至少三次。虽然不同地方的结果时间可能不同,但一般在60分钟内就可以得到结果。

快速COVID-19分子NAAT测试

雅培ID Now COVID-19检测试剂盒

大多数地点一般在60分钟内报告结果。

测试信息

Covid Clinic, Inc.提供在ID NOW仪器上进行的Abbott ID Now COVID-19检测。该检测是一种利用等温核酸扩增技术的快速分子体外诊断检测,旨在定性检测直接鼻拭子中SARS-CoV-2病毒RNA的核酸。ID Now COVID-19检测方法已获得FDA的紧急使用授权(EUA)。

许多旅行限制要求在到达之前进行分子或NAAT测试。雅培的ID Now COVID-19测试可以满足这些要求;但是,购买者有责任在购买前确认该测试是否可以用于旅行。

将棉签的尖端插入两个鼻孔。棉签不需要插得很远,只要插到棉签的棉尖不再可见即可。然后将棉签绕着每个鼻孔的整个内缘旋转一圈,至少三次。

快速RT-PCR COVID-19试验

一般在两小时内报告结果

满足大多数旅行限制要求

通过鼻前鼻拭子收集(仅鼻前)。

测试信息

快速 RT-PCR COVID-19测试是利用终点逆转录酶聚合链反应(RT-PCR)和侧向流动技术,对冠状病毒SARS-CoV-2病毒RNA进行定性、可视化检测的分子、体外诊断测试。利用四个步骤进行检测,分别是病毒裂解、病毒RNA逆转录为cDNA、核酸扩增和检测。

快速RT-PCR COVID-19 检测试剂盒 已获得FDA紧急使用授权(EUA),用于检测SARS-CoV-2(导致COVID-19感染的病毒)的核酸,可用于需要分子/RT-PCR检测的应用。请咨询您所在州的卫生部门,了解有关具体用途的更多信息(如旅行前和旅行后的要求)。许多旅行限制要求在到达目的地之前进行RT-PRC、分子或NAAT测试。快速RT-PCR COVID-19测试符合大多数旅行要求;但是,购买者有责任在购买前确认该测试是否可以用于旅行。

快速COVID-19 IgG/IgM抗体检测试剂盒

大多数地点一般在60分钟内报告结果。

Assure COVID-19 IgG/IgM快速检测仪

  • IgG:这是最常见的抗体。它存在于血液和其他体液中,可以防止细菌和病毒感染。感染或免疫后,IgG可能需要一段时间才能形成。
  • IgM:主要存在于血液和淋巴液中,是人体对抗新感染时产生的第一种抗体。

Assure COVID-19 IgG/IgM快速检测仪,是用于定性检测和区分人静脉全血(EDTA钠)、血清、血浆(EDTA钠)和指棒全血中SARS-CoV-2(通常称为COVID-19或新型冠状病毒)的IgM和IgG抗体。

Assure COVID-19 IgG/IgM快速检测设备旨在帮助识别对SARS-CoV-2有适应性免疫反应的个体,表明最近或以前的感染。目前,尚不清楚抗体在感染后能持续多久,以及抗体的存在是否能赋予保护性免疫力。

2020年9月23日和2020年3月16日发布的FDA指南《公共卫生应急期间冠状病毒疾病诊断检测政策-2019》(2020年5月11日更新)。该

  • FDA发布此指南,以帮助加快实验室和商业制造商在公共卫生紧急事件期间开发的新型冠状病毒(COVID-19)测试的可用性。该测试尚未得到FDA的许可或批准;该测试已被FDA根据EUA授权给根据CLIA认证的实验室使用,这些实验室符合执行豁免、中等或高复杂性测试的要求。
  • 本检测仅授权用于检测是否存在针对SARS-CoV-2的IgM和IgG抗体,不用于检测任何其他病毒或病原体。
  • 该试验仅在宣布存在有理由根据该法第564(b)(1)条,21 U.S.C.§360bbb-3(b)(1),
    ,授权紧急使用体外诊断检测和/或诊断COVID-19的情况期间,除非授权被终止或提前撤销。
  • 阴性结果并不排除SARS-CoV-2感染,不应作为患者管理决策的唯一依据。感染后早期EcoTest COVID-19 IgG/IgM快速检测仪的灵敏度尚不清楚。如果怀疑急性感染,则需要直接检测SARS-CoV-2。
  • 抗体检测结果不应作为诊断或排除SARS-CoV-2感染或告知感染状态的唯一依据。
  • 阳性结果可能是由于过去或现在感染了非SARS-CoV-2冠状病毒株,如冠状病毒HKU1、NL63、OC43或229E。

快速COVID-19抗原检测

大多数地点一般在60分钟内报告结果。

Covid Clinic为了使抗原检查更加方便,采用了多种抗原检查。对患者进行的抗原测试将是以下三种测试之一,但Covid诊所无法保证对特定患者使用哪种测试。

Quidel公司Sofia SARS抗原FIA检测仪

Access Bio, Inc.CareStart COVID-19 抗原检测仪

Luminostics, Inc.夹子COVID快速抗原检测

测试信息

Covid Clinic的所有抗原检测产品均采用已获得FDA紧急使用授权的检测。

奎德尔的索菲亚SARS抗原FIA检测和Luminostics Clip COVID快速抗原检测,标本的采集方法是鼻拭子。棉签不需要插入鼻腔很远,围绕每个鼻孔的整个内缘旋转一圈,至少三次。一般在60分钟内就可以得到结果,并通过电子邮件发给患者(经个人同意)。

Access Bio 的 CareStart COVID-19 抗原检测,通过鼻咽拭子采集标本。结果一般在 60 分钟内得出,并通过电子邮件送达患者(经个人同意)。

标准分子NAAT(PCR或TMA)COVID-19测试

一般在一到三天内报告结果

Covid Clinic利用多个独立的实验室来处理所收集的标本和多个分子测试,以便在稳定的基础上提供PCR或TMA测试。分子NAAT PCR或TMA测试将是 以下四种测试之一,但Covid诊所无法保证对特定样本使用哪种测试

罗氏cobas SARS-CoV-2 RT-PCR技术

Hologic Aptima SARS-CoV-2 检测试剂盒

LabCorp COVID-19 RT PCR检测仪

DiaCarta QuantiVirus SARS-CoV-2多重检测试剂盒

测试信息

Covid诊所很乐意提供COVID-19 PCR或TMA检测服务。此测试符合大多数旅行限制的要求;然而,购买者有责任在预约前查看任何适用的旅行限制,以确保该服务将满足患者的旅行限制要求。

采集标本的方法是 鼻腔(前鼻)拭子。请注意,大多数旅行限制要求旅行者在到达目的地后48至72小时内收集测试样本。标准分子NAAT(PCR或TMA)COVID-19检测的结果一般会在2至4天内报告给患者,但这一时间并不保证。如果患者需要在保证的时间内得到结果,请参见Covid Clinic的加急分子NAAT(PCR或TMA)COVID-19测试服务。

在Covid诊所收集的检测标本会被送往第三方实验室进行处理。这些实验室可能会向患者的保险机构收取服务费。Covid诊所强烈鼓励所有患者提供任何保险信息,这样患者就可以避免被处理患者标本的第三方实验室直接收取费用。如果患者没有保险,处理标本的第三方实验室可能会试图收取公共资金以代替向患者收费。

COVID-19抗原+流感组合试验

三项检测一举多得!此项检查推荐给所有的人,尤其是有症状的人。

检测COVID-19、甲型流感和乙型流感。

一般在60分钟内报告结果

测试信息

科维德诊所提供Quidel公司Sofia 2 FLU + SARS抗原FIA检测。该检测已获得FDA的紧急使用授权。

采集标本的方法是用鼻拭子。棉签不需要插入鼻腔很远,在每个鼻孔的整个内侧边缘旋转一圈,至少三次。虽然不同地方的结果时间可能不同,但一般在60分钟内就可以得到结果。

快速COVID-19分子NAAT测试

雅培ID Now COVID-19检测试剂盒

大多数地点一般在60分钟内报告结果。

测试信息

Covid Clinic, Inc.提供在ID NOW仪器上进行的Abbott ID Now COVID-19检测。该检测是一种利用等温核酸扩增技术的快速分子体外诊断检测,旨在定性检测直接鼻拭子中SARS-CoV-2病毒RNA的核酸。ID Now COVID-19检测方法已获得FDA的紧急使用授权(EUA)。

许多旅行限制要求在到达之前进行分子或NAAT测试。雅培的ID Now COVID-19测试可以满足这些要求;但是,购买者有责任在购买前确认该测试是否可以用于旅行。

将棉签的尖端插入两个鼻孔。棉签不需要插得很远,只要插到棉签的棉尖不再可见即可。然后将棉签绕着每个鼻孔的整个内缘旋转一圈,至少三次。

快速RT-PCR COVID-19试验

一般在两小时内报告结果

满足大多数旅行限制要求

通过鼻前鼻拭子收集(仅鼻前)。

测试信息

快速 RT-PCR COVID-19测试是利用终点逆转录酶聚合链反应(RT-PCR)和侧向流动技术,对冠状病毒SARS-CoV-2病毒RNA进行定性、可视化检测的分子、体外诊断测试。利用四个步骤进行检测,分别是病毒裂解、病毒RNA逆转录为cDNA、核酸扩增和检测。

快速RT-PCR COVID-19 检测试剂盒 已获得FDA紧急使用授权(EUA),用于检测SARS-CoV-2(导致COVID-19感染的病毒)的核酸,可用于需要分子/RT-PCR检测的应用。请咨询您所在州的卫生部门,了解有关具体用途的更多信息(如旅行前和旅行后的要求)。许多旅行限制要求在到达目的地之前进行RT-PRC、分子或NAAT测试。快速RT-PCR COVID-19测试符合大多数旅行要求;但是,购买者有责任在购买前确认该测试是否可以用于旅行。

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