大草原测试场
在Grand Prairie Premium Outlets

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位于 "Saks off 5TH "旁的西北停车场,靠近奥特莱斯公园路入口处。 

这里是驾车检测点,位于停车场内。患者可以在安全的情况下留在车内。 

此处提供的测试

科维德门诊为COVID-19 PCR检测提供0元的前期服务。当自付快速检测费用时,患者可能会从他们的医疗保险提供商处获得全部或部分COVID-19检测费用的报销。请患者联系他们的保险提供者,了解他们是否有资格获得COVID-19测试的报销以及如何申请的更多信息。点击这里查看每位患者收到的测试发票的例子。

  • 30分钟COVID-19抗体测试
  • 30分钟COVID-19抗原测试
  • 1小时COVID-19分子NAAT测试
  • 1小时PCR COVID-19测试 (最适合旅行)
  • 1-2天PCR COVID-19测试

快速COVID-19 IgG/IgM抗体检测试剂盒

该试验用于检测COVID-19抗体。抗体检测结果呈阳性,说明患者最近感染了COVID-19,或通过接种疫苗产生了免疫反应。

大多数地点一般在30分钟内报告结果。

Assure COVID-19 IgG/IgM快速检测仪

  • IgG:这是最常见的抗体。它存在于血液和其他体液中,可以防止细菌和病毒感染。感染或免疫后,IgG可能需要一段时间才能形成。
  • IgM:主要存在于血液和淋巴液中,是人体对抗新感染时产生的第一种抗体。

Assure COVID-19 IgG/IgM快速检测仪,是用于定性检测和区分人静脉全血(EDTA钠)、血清、血浆(EDTA钠)和指棒全血中SARS-CoV-2(通常称为COVID-19或新型冠状病毒)的IgM和IgG抗体。

Assure COVID-19 IgG/IgM快速检测设备旨在帮助识别对SARS-CoV-2有适应性免疫反应的个体,表明最近或以前的感染。目前,尚不清楚抗体在感染后能持续多久,以及抗体的存在是否能赋予保护性免疫力。

2020年9月23日和2020年3月16日发布的FDA指南《公共卫生应急期间冠状病毒疾病诊断检测政策-2019》(2020年5月11日更新)。该

  • FDA发布此指南,以帮助加快实验室和商业制造商在公共卫生紧急事件期间开发的新型冠状病毒(COVID-19)测试的可用性。该测试尚未得到FDA的许可或批准;该测试已被FDA根据EUA授权给根据CLIA认证的实验室使用,这些实验室符合执行豁免、中等或高复杂性测试的要求。
  • 本检测仅授权用于检测是否存在针对SARS-CoV-2的IgM和IgG抗体,不用于检测任何其他病毒或病原体。
  • 该试验仅在宣布存在有理由根据该法第564(b)(1)条,21 U.S.C.§360bbb-3(b)(1),
    ,授权紧急使用体外诊断检测和/或诊断COVID-19的情况期间,除非授权被终止或提前撤销。
  • 阴性结果并不排除SARS-CoV-2感染,不应作为患者管理决策的唯一依据。感染后早期EcoTest COVID-19 IgG/IgM快速检测仪的灵敏度尚不清楚。如果怀疑急性感染,则需要直接检测SARS-CoV-2。
  • 抗体检测结果不应作为诊断或排除SARS-CoV-2感染或告知感染状态的唯一依据。
  • 阳性结果可能是由于过去或现在感染了非SARS-CoV-2冠状病毒株,如冠状病毒HKU1、NL63、OC43或229E。

快速COVID-19抗原检测

该检测可用于快速检测患者的活动性COVID-19感染。

大多数地点一般在30分钟内报告结果。

Covid Clinic为了使抗原检查更加方便,采用了多种抗原检查。对患者进行的抗原测试将是以下三种测试之一,但Covid诊所无法保证对特定患者使用哪种测试。

Quidel公司Sofia SARS抗原FIA检测仪

Access Bio, Inc.CareStart COVID-19 抗原检测仪

Luminostics, Inc.夹子COVID快速抗原检测

测试信息

Covid Clinic的所有抗原检测产品均采用已获得FDA紧急使用授权的检测。

奎德尔的索菲亚SARS抗原FIA检测和Luminostics Clip COVID快速抗原检测,标本的采集方法是下鼻拭子(前鼻)。棉签不需要插入鼻腔很远,围绕每个鼻孔的整个内缘旋转一圈,至少三次。一般30分钟内可出结果,并通过电子邮件送达患者(经个人同意)。

Access Bio 的 CareStart COVID-19 抗原检测,通过下鼻拭子(前鼻)采集标本。一般在 30 分钟内就可以得到结果,并通过电子邮件传递给患者(经个人同意)。

快速COVID-19分子NAAT测试

该检测可用于快速检测患者的活动性COVID-19感染。

一般在1小时内报告结果

雅培ID Now COVID-19检测试剂盒

测试信息

Covid Clinic, Inc.提供在ID NOW仪器上进行的Abbott ID Now COVID-19检测。该检测是一种利用等温核酸扩增技术的快速分子体外诊断检测,旨在定性检测直接鼻拭子中SARS-CoV-2病毒RNA的核酸。ID Now COVID-19检测方法已获得FDA的紧急使用授权(EUA)。

许多旅行限制要求在到达之前进行分子或NAAT测试。雅培的ID Now COVID-19测试可以满足这些要求;但是,购买者有责任在购买前确认该测试是否可以用于旅行。

将棉签的尖端插入两个鼻孔。棉签不需要插得很远,只要插到棉签的棉尖不再可见即可。然后将棉签绕着每个鼻孔的整个内缘旋转一圈,至少三次。

快速RT-PCR COVID-19试验

一般在一小时内报告结果

满足大多数旅行限制要求

通过前鼻腔鼻拭子(仅在鼻腔前方)收集。一些旅行目的地不接受前鼻采集法的检测结果。患者在购买前应确认该测试可满足其旅行要求。

测试信息

快速 RT-PCR COVID-19测试是利用终点逆转录酶聚合链反应(RT-PCR)和侧向流动技术,对冠状病毒SARS-CoV-2病毒RNA进行定性、可视化检测的分子、体外诊断测试。利用四个步骤进行检测,分别是病毒裂解、病毒RNA逆转录为cDNA、核酸扩增和检测。

快速RT-PCR COVID-19 检测试剂盒 已获得FDA紧急使用授权(EUA),用于检测SARS-CoV-2(导致COVID-19感染的病毒)的核酸,可用于需要分子/RT-PCR检测的应用。请咨询您所在州的卫生部门,了解有关具体用途的更多信息(如旅行前和旅行后的要求)。许多旅行限制要求在到达目的地之前进行RT-PCR、分子或NAAT测试。快速RT-PCR COVID-19测试符合大多数旅行要求;但是,购买者有责任在购买前确认该测试是否可以用于旅行。

加速RT-PCR COVID-19测试

测试结果一般在患者就诊后1-2天内送达,太平洋地区11:59PM(不包括周日)之前。

满足大多数旅行限制要求

可通过鼻中隔鼻咽拭子采集。

加速RT-PCR COVID-19测试将采用以下测试之一:

DiaCarta QuantiVirus SARS-CoV-2多重检测试剂盒

奎德尔Lyra直接SARS-CoV-2检测试剂盒

Bioeksen Bio-Speedy Direct RT-qPCR SARS-CoV-2

测试信息

RT-PCR COVID-19测试 已根据FDA紧急使用授权(EUA)发布,用于检测SARS-CoV-2(导致COVID-19感染的病毒)的核酸,并可用于需要分子/RT-PCR测试的应用。请向您所在州的卫生部门咨询有关具体用途的其他信息(如旅行前和旅行后的要求)。本检测试剂是一种RT-PCR、分子和NAAT检测试剂,符合大多数旅行要求;但是,购买者有责任在购买前确认该检测试剂是否可以用于旅行。 请注意,大多数旅行限制要求在到达目的地前72小时内收集旅行者的测试样本。

快速COVID-19 IgG/IgM抗体检测试剂盒

该试验用于检测COVID-19抗体。抗体检测结果呈阳性,说明患者最近感染了COVID-19,或通过接种疫苗产生了免疫反应。

大多数地点一般在30分钟内报告结果。

Assure COVID-19 IgG/IgM快速检测仪

  • IgG:这是最常见的抗体。它存在于血液和其他体液中,可以防止细菌和病毒感染。感染或免疫后,IgG可能需要一段时间才能形成。
  • IgM:主要存在于血液和淋巴液中,是人体对抗新感染时产生的第一种抗体。

Assure COVID-19 IgG/IgM快速检测仪,是用于定性检测和区分人静脉全血(EDTA钠)、血清、血浆(EDTA钠)和指棒全血中SARS-CoV-2(通常称为COVID-19或新型冠状病毒)的IgM和IgG抗体。

Assure COVID-19 IgG/IgM快速检测设备旨在帮助识别对SARS-CoV-2有适应性免疫反应的个体,表明最近或以前的感染。目前,尚不清楚抗体在感染后能持续多久,以及抗体的存在是否能赋予保护性免疫力。

2020年9月23日和2020年3月16日发布的FDA指南《公共卫生应急期间冠状病毒疾病诊断检测政策-2019》(2020年5月11日更新)。该

  • FDA发布此指南,以帮助加快实验室和商业制造商在公共卫生紧急事件期间开发的新型冠状病毒(COVID-19)测试的可用性。该测试尚未得到FDA的许可或批准;该测试已被FDA根据EUA授权给根据CLIA认证的实验室使用,这些实验室符合执行豁免、中等或高复杂性测试的要求。
  • 本检测仅授权用于检测是否存在针对SARS-CoV-2的IgM和IgG抗体,不用于检测任何其他病毒或病原体。
  • 该试验仅在宣布存在有理由根据该法第564(b)(1)条,21 U.S.C.§360bbb-3(b)(1),
    ,授权紧急使用体外诊断检测和/或诊断COVID-19的情况期间,除非授权被终止或提前撤销。
  • 阴性结果并不排除SARS-CoV-2感染,不应作为患者管理决策的唯一依据。感染后早期EcoTest COVID-19 IgG/IgM快速检测仪的灵敏度尚不清楚。如果怀疑急性感染,则需要直接检测SARS-CoV-2。
  • 抗体检测结果不应作为诊断或排除SARS-CoV-2感染或告知感染状态的唯一依据。
  • 阳性结果可能是由于过去或现在感染了非SARS-CoV-2冠状病毒株,如冠状病毒HKU1、NL63、OC43或229E。

快速COVID-19抗原检测

该检测可用于快速检测患者的活动性COVID-19感染。

大多数地点一般在30分钟内报告结果。

Covid Clinic为了使抗原检查更加方便,采用了多种抗原检查。对患者进行的抗原测试将是以下三种测试之一,但Covid诊所无法保证对特定患者使用哪种测试。

Quidel公司Sofia SARS抗原FIA检测仪

Access Bio, Inc.CareStart COVID-19 抗原检测仪

Luminostics, Inc.夹子COVID快速抗原检测

测试信息

Covid Clinic的所有抗原检测产品均采用已获得FDA紧急使用授权的检测。

奎德尔的索菲亚SARS抗原FIA检测和Luminostics Clip COVID快速抗原检测,标本的采集方法是下鼻拭子(前鼻)。棉签不需要插入鼻腔很远,围绕每个鼻孔的整个内缘旋转一圈,至少三次。一般30分钟内可出结果,并通过电子邮件送达患者(经个人同意)。

Access Bio 的 CareStart COVID-19 抗原检测,通过下鼻拭子(前鼻)采集标本。一般在 30 分钟内就可以得到结果,并通过电子邮件传递给患者(经个人同意)。

快速COVID-19分子NAAT测试

该检测可用于快速检测患者的活动性COVID-19感染。

一般在1小时内报告结果

雅培ID Now COVID-19检测试剂盒

测试信息

Covid Clinic, Inc.提供在ID NOW仪器上进行的Abbott ID Now COVID-19检测。该检测是一种利用等温核酸扩增技术的快速分子体外诊断检测,旨在定性检测直接鼻拭子中SARS-CoV-2病毒RNA的核酸。ID Now COVID-19检测方法已获得FDA的紧急使用授权(EUA)。

许多旅行限制要求在到达之前进行分子或NAAT测试。雅培的ID Now COVID-19测试可以满足这些要求;但是,购买者有责任在购买前确认该测试是否可以用于旅行。

将棉签的尖端插入两个鼻孔。棉签不需要插得很远,只要插到棉签的棉尖不再可见即可。然后将棉签绕着每个鼻孔的整个内缘旋转一圈,至少三次。

快速RT-PCR COVID-19试验

一般在一小时内报告结果

满足大多数旅行限制要求

通过前鼻腔鼻拭子(仅在鼻腔前方)收集。一些旅行目的地不接受前鼻采集法的检测结果。患者在购买前应确认该测试可满足其旅行要求。

测试信息

快速 RT-PCR COVID-19测试是利用终点逆转录酶聚合链反应(RT-PCR)和侧向流动技术,对冠状病毒SARS-CoV-2病毒RNA进行定性、可视化检测的分子、体外诊断测试。利用四个步骤进行检测,分别是病毒裂解、病毒RNA逆转录为cDNA、核酸扩增和检测。

快速RT-PCR COVID-19 检测试剂盒 已获得FDA紧急使用授权(EUA),用于检测SARS-CoV-2(导致COVID-19感染的病毒)的核酸,可用于需要分子/RT-PCR检测的应用。请咨询您所在州的卫生部门,了解有关具体用途的更多信息(如旅行前和旅行后的要求)。许多旅行限制要求在到达目的地之前进行RT-PCR、分子或NAAT测试。快速RT-PCR COVID-19测试符合大多数旅行要求;但是,购买者有责任在购买前确认该测试是否可以用于旅行。

加速RT-PCR COVID-19测试

测试结果一般在患者就诊后1-2天内送达,太平洋地区11:59PM(不包括周日)之前。

满足大多数旅行限制要求

可通过鼻中隔鼻咽拭子采集。

加速RT-PCR COVID-19测试将采用以下测试之一:

DiaCarta QuantiVirus SARS-CoV-2多重检测试剂盒

奎德尔Lyra直接SARS-CoV-2检测试剂盒

Bioeksen Bio-Speedy Direct RT-qPCR SARS-CoV-2

测试信息

RT-PCR COVID-19测试 已根据FDA紧急使用授权(EUA)发布,用于检测SARS-CoV-2(导致COVID-19感染的病毒)的核酸,并可用于需要分子/RT-PCR测试的应用。请向您所在州的卫生部门咨询有关具体用途的其他信息(如旅行前和旅行后的要求)。本检测试剂是一种RT-PCR、分子和NAAT检测试剂,符合大多数旅行要求;但是,购买者有责任在购买前确认该检测试剂是否可以用于旅行。 请注意,大多数旅行限制要求在到达目的地前72小时内收集旅行者的测试样本。

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