中国越来越多的口服科维德药物品种

2023年2月25日

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这是一场激烈的竞赛 开发Covid抗病毒药丸.一家中国生物制药公司调整了美国药物巨头吉利德公司的专利技术，然后轻松地将吉利德公司打入市场。

中国药品监管部门批准了两个新的国内开发的科维德药丸。 先声药业集团的新药。 鲜诺欣和 君实生物的新的抗病毒药Covid丸。 VV116.后者密切基于吉利德公司发明的一种抗病毒药物 的基础上发展起来的，它是由吉利德公司发明的。.

随着这两种药物的加入，中国现在已经批准了五种口服科维德的治疗方法进行销售。 阿兹维定来自中国的正品生物技术公司。 辉瑞公司的Paxlovid；和 默克公司的Molnupiravir

这些抗病毒药物增强了中国的大流行病武器库，而此时政府已经放弃了其零感染政策，允许冠状病毒以惊人的速度在其人口中肆虐。一位政府科学家估计 80%的人口已经被感染截至2023年1月21日。

虽然疫苗仍然是预防科威德导致的严重疾病和死亡的最佳保护措施，但中国大量最脆弱的人群还没有接受他们的三针。对他们来说，有效的抗病毒药物可以提供另一道防线。可及性是让更多人接种疫苗的关键，这可以拯救生命。

美国和中国在药物创新方面如何竞争

VV116的开发提供了一个例子，说明中美技术竞争是如何在单个产品层面上进行的。这也提醒我们，技术的好处不一定归于原始发明者；相反，它们可以被其他扩大和商业化该技术的人所收获。

这已经在产品中发挥了作用，如 硅太阳能电池 和 锂-铁-磷酸盐电池-两者都是多年前在美国发明的，但其 供应链供应链现在完全被 但其供应链现在完全由中国主导.

在大流行病的早期，吉利德选择推动其专利的 Remdesivir 作为一种静脉注射的病毒治疗方法，而不是考虑使用其另一种抗病毒药物。 GS-441524.

位于上海的君实生物公司和中国科学院的科学家们发现了一个机会。他们通过一种被称为 "氘化 "的工艺对GS-441524进行了改造。 一个称为氘代的过程并为他们的新药提交了专利申请 早在2020年4月.三年后，他们获得绿灯，将VV116推向市场。

吉利德公司在给石英公司的一份声明中说，它 "完全致力于 "帮助ovid患者，并继续调查remdesivir在脆弱群体中的使用情况，同时推动开发其自己的ovid抗病毒药，被称为 GS-5245.

埃里克-徐，其中一位 科学家之一研究VV116的科学家之一埃里克-徐向国营报纸描述了研究人员如何首先确定一个关键的冠状病毒酶的结构。 关键冠状病毒酶的结构然后研究它如何 实现病毒复制.这为其他精通核苷类似物的科学家制定了路线图。 核苷类似物这是一种抗病毒的类型。他们随后用几十种化合物进行了实验。 最终确定了VV116.

因此，在covid的动荡中，一个相对较新的公司搭上了一个行业巨头的工作，获得了竞争优势，并一举超越了它。吉利德只是迟迟地转向开发自己的covid片剂。 GS-5245.然而，它的 晚期的第三阶段试验仍在进行中。

中国本土的科威德药片三部曲

现在的问题是，除了辉瑞公司的Paxlovid和默克公司的Molnupiravir之外，中国的三个国产抗病毒药物名册是否能够有意义地减少死亡，尤其是在面对潜在的感染时，由以下因素驱动 新变种.

在中国批准的三种[国产]药物中，VV116似乎是最有希望的，因为它基本上是GS-441524的克隆体，而且这种药物有大量令人鼓舞的临床前数据。自2020年以来，一些化学家一直认为 GS-441524在在治疗Covid方面优于Remdesivir。

目前，辉瑞公司的Paxlovid被认为是预防严重Covid的最有效疗法之一。 目前，辉瑞公司的Paxlovid被认为是预防严重Covid的最有效治疗方法之一。.VV116可能并不遥远：研究表明，VV116并不逊于Paxlovid，根据12月公布的结果 发表于12月 2022来自一项3期试验。

但是，Paxlovid的 紧急使用授权是基于一项只包括未接种疫苗和以前未感染的病人的试验。 这使得以下问题没有得到解答Paxlovid对已经接种过疫苗并接受过强化治疗或已经接受过Covid治疗的人的效果如何。

据中国国营媒体《证券日报》报道，先声药业预计将在中国销售仙鹤草。钧石公司告诉同一家报纸，它已准备好立即开始生产，并能提高产量以满足全国范围的需求。

现实情况是，Covid仍然是一个全球性的威胁，因此，这些新的创新药物已经诞生。