Đó là một cuộc chạy đua nảy lửa để phát triển thuốc kháng vi-rút Covid. Một công ty dược phẩm sinh học Trung Quốc đã điều chỉnh một công nghệ được cấp bằng sáng chế bởi gã khổng lồ dược phẩm Gilead của Mỹ — và sau đó đánh bại Gilead một cách thủ công trên thị trường.
Các cơ quan quản lý dược phẩm Trung Quốc đã phê duyệt hai viên thuốc covid mới được phát triển trong nước: thuốc mới của Tập đoàn Dược phẩm Simcere, Xiannuoxin và thuốc kháng vi-rút Covid mới của Junshi Biosciences, VV116. Loại thứ hai dựa chặt chẽ vào một loại thuốc kháng vi-rút do Gilead phát minh ra.
Với việc bổ sung hai loại thuốc này, Trung Quốc hiện đã phê duyệt năm phương pháp điều trị covid đường uống để bán: Azvudine, từ công ty Trung Quốc Genuine Biotech; Paxlovid của Pfizer; và Molnupiravir của Merck.
Những loại thuốc kháng vi-rút này tăng cường kho vũ khí đại dịch của Trung Quốc vào thời điểm chính phủ đã loại bỏ các chính sách không covid của mình, cho phép coronavirus xé toạc dân số của nó với tốc độ đáng kể. Một nhà khoa học của chính phủ ước tính rằng 80% dân số đã bị nhiễm bệnh, tính đến ngày 21 tháng 2023 năm XNUMX.
Trong khi vắc-xin vẫn là biện pháp bảo vệ tốt nhất chống lại bệnh nặng và tử vong do Covid gây ra, một số lượng lớn các nhóm dân số dễ bị tổn thương nhất ở Trung Quốc vẫn chưa được tiêm ba mũi. Đối với họ, thuốc kháng vi-rút hiệu quả có thể cung cấp một tuyến phòng thủ khác. Khả năng tiếp cận là chìa khóa để đưa nhiều người được tiêm chủng hơn, điều này có thể cứu sống nhiều người.
Mỹ và Trung Quốc cạnh tranh như thế nào trong đổi mới thuốc
Sự phát triển của VV116 cung cấp một ví dụ về cách cạnh tranh công nghệ Mỹ-Trung diễn ra ở cấp độ của một sản phẩm riêng lẻ. Nó cũng là một lời nhắc nhở rằng chiến lợi phẩm của công nghệ không nhất thiết phải tích lũy cho nhà phát minh ban đầu; thay vào đó, chúng có thể được gặt hái bởi những người khác mở rộng quy mô và thương mại hóa công nghệ đó.
Điều này đã diễn ra trong các sản phẩm như pin mặt trời silicon và pin lithium-iron-phosphate — cả hai đều được phát minh ở Mỹ nhiều năm trước, nhưng chuỗi cung ứng của họ hiện đang bị chi phối hoàn toàn bởi Trung Quốc.
Đầu đại dịch, Gilead đã chọn đẩy Remdesivir đã được cấp bằng sáng chế của mình như một phương pháp điều trị covid tiêm tĩnh mạch, thay vì xem xét một loại thuốc kháng vi-rút khác: GS-441524.
Các nhà khoa học tại Junshi Biosciences, một công ty có trụ sở tại Thượng Hải, và tại Viện Hàn lâm Khoa học Trung Quốc, đã phát hiện ra một cơ hội. Họ đã sửa đổi GS-441524 thông qua một quy trình gọi là deuteration, và nộp đơn xin cấp bằng sáng chế cho loại thuốc mới của họ sớm nhất là vào tháng 2020 năm XNUMX. Ba năm sau, họ được bật đèn xanh để đưa VV116 ra thị trường.
Trong một tuyên bố với Quartz, Gilead nói rằng họ "hoàn toàn cam kết" giúp đỡ bệnh nhân covid và họ đang tiếp tục điều tra việc sử dụng remdesivir ở các nhóm dễ bị tổn thương, cũng như thúc đẩy việc phát triển thuốc kháng vi-rút covid của riêng mình, được đặt tên là GS-5245.
Eric Xu, một trong những nhà khoa học làm việc trên VV116, đã mô tả với cửa hàng nhà nước The Paper, cách các nhà nghiên cứu đầu tiên xác định cấu trúc của một enzyme Coronavirus quan trọng, sau đó nghiên cứu cách nó cho phép sao chép virus. Điều đó đã hình thành một lộ trình cho các nhà khoa học khác thành thạo các chất tương tự nucleoside, một loại thuốc kháng vi-rút. Sau đó, họ đã thử nghiệm với hàng chục hợp chất, cuối cùng giải quyết trên VV116.
Do đó, giữa những biến động của covid, một người mới tương đối đã ủng hộ công việc của một gã khổng lồ trong ngành, đã có được lợi thế cạnh tranh và nhảy vọt nó. Gilead chỉ quay lại muộn màng để phát triển máy tính bảng covid của riêng mình, GS-5245. Tuy nhiên, thử nghiệm Giai đoạn 3 giai đoạn cuối của nó vẫn đang tiếp tục.
Bộ ba viên thuốc Covid cây nhà lá vườn của Trung Quốc
Câu hỏi đặt ra bây giờ là liệu danh sách ba loại thuốc kháng vi-rút cây nhà lá vườn của Trung Quốc, ngoài Paxlovid của Pfizer và Molnupiravir của Merck, có thể giảm thiểu tử vong một cách có ý nghĩa, đặc biệt là khi đối mặt với khả năng lây nhiễm, được thúc đẩy bởi các biến thể mới.
Trong số ba loại thuốc [cây nhà lá vườn] được phê duyệt ở Trung Quốc, VV116 có vẻ hứa hẹn nhất, vì về cơ bản nó là một bản sao GS-441524 và có phần lớn dữ liệu tiền lâm sàng đáng khích lệ cho loại thuốc này. Một số nhà hóa học đã lập luận, kể từ năm 2020, rằng GS-441524 vượt trội hơn Remdesivir trong việc điều trị Covid.
Hiện tại, Paxlovid của Pfizer được coi là một trong những phương pháp điều trị hiệu quả nhất để ngăn ngừa Covid nặng. VV116 có thể không còn xa nữa: nghiên cứu đã chỉ ra rằng VV116 không thua kém Paxlovid, theo kết quả được công bố vào tháng 2022 năm 3 từ thử nghiệm Giai đoạn XNUMX.
Tuy nhiên, việc cho phép sử dụng khẩn cấp của Paxlovid ở Mỹ dựa trên một thử nghiệm chỉ bao gồm những bệnh nhân chưa được tiêm chủng và chưa bị nhiễm bệnh trước đó. Điều đó vẫn chưa được trả lời câu hỏi Paxlovid hiệu quả như thế nào đối với những người đã được tiêm phòng và tăng cường hoặc đã có Covid.
Simcere dự kiến sẽ bán Xiannuoxin ở Trung Quốc, theo tờ Securities Daily của nhà nước Trung Quốc. Junshi nói với cùng một tờ báo rằng họ đã sẵn sàng bắt đầu sản xuất ngay lập tức và có thể tăng cường để đáp ứng nhu cầu trên toàn quốc.
Thực tế là Covid vẫn là một mối đe dọa toàn cầu, do đó lý do mà những loại thuốc mới được đổi mới này đã được tạo ra.
Đi xét nghiệm. Được điều trị. Cảm thấy tốt hơn, nhanh hơn!
Chưa bao giờ có thời điểm nào tốt hơn để đi xét nghiệm! Một miếng gạc phát hiện COVID-19, Cúm A / B và RSV.
Cảm thấy có triệu chứng? Xét nghiệm kết hợp mới của chúng tôi sẽ cho bạn biết liệu bạn có bị RSV, Cúm A hoặc Cúm B hay COVID-19 chỉ với một miếng gạc duy nhất hay không. Kết quả có sẵn trong vòng 1-2 giờ sau khi thử nghiệm! Thử nghiệm này nhanh chóng, an toàn và chính xác.
Biết chẩn đoán của bạn có nghĩa là biết cách phục hồi nhanh hơn – và liệu có nên thực hiện các biện pháp phòng ngừa cách ly để bảo vệ bạn bè, gia đình và những người bị suy giảm miễn dịch hay không.
Có kết quả xét nghiệm dương tính với COVID-19? Chúng tôi ở đây để giúp bạn điều trị Covid phù hợp với bạn.
