白熱した開発競争が繰り広げられてきた 抗ウイルス剤「コビット」の開発競争は.中国のバイオ製薬会社が、米国の大手製薬会社ギリアドが特許を取得した技術に手を加え、見事にギリアドを破って市場に投入したのだ。
中国の医薬品規制当局は、新たに国産開発された2つのコビド錠剤を承認しました。 シムセア製薬グループ新薬 シムセア製薬グループの新薬「シアンヌオキシンと ジュンシ バイオサイエンス社新型抗ウイルス剤「コビット錠 VV116.後者は、ギリアド社が発明した抗ウイルス剤に近いものです。 ギリアド社が開発した.
この2剤が加わったことで、中国では5種類の経口コビド治療薬の販売が承認されたことになります。 アズブジン中国企業Genuine Biotech社の「アズブジン」。 ファイザーのパクスロビド 、および メルク社のモルヌピラビル
これらの抗ウイルス剤は、政府がゼロ・コビド政策を破棄し、コロナウイルスが劇的なスピードで人口を引き裂くことを許している時に、中国のパンデミック対策として増強されたものである。ある政府科学者の推定によると 人口の80％が感染している2023年1月21日の時点で
ワクチンは、コビドによる重症化や死亡を防ぐ最善の方法ですが、中国では最も脆弱な人々の多くが、まだ3回の予防接種を受けていません。このような人々にとって、有効な抗ウイルス剤はもう一つの防御策となり得るでしょう。より多くの人々がワクチンを接種し、命を救うためには、アクセスしやすさが重要なのです。
米国と中国は医薬品イノベーションでどのように競争しているか
VV116の開発は、米中間の技術競争が個々の製品レベルでどのように展開されているかを示す一例である。
これは、シリコン太陽電池のような製品に見られる現象である。 シリコン太陽電池 や リチウム-鉄-リン酸塩電池-このことは、シリコン太陽電池やリン酸鉄リチウム電池など、何年も前に米国で発明されながら、そのサプライ・チェーンが米国にある製品にも現れています。 サプライチェーンサプライチェーンは完全に 中国に完全に支配されている。.
パンデミックの初期にギリアド社は、特許を取得しているレムデシビルを推すことを選択しました。 レムデシビル を静脈内投与のコビド治療薬として推し進めることを選択し、別の抗ウイルス剤を検討することはなかった。 GS-441524.
上海にあるJunshi Biosciences社と中国科学院の科学者たちは、このチャンスに目をつけた。彼らはGS-441524を重水素化というプロセスで改良し 重水素化というプロセスを経て新薬の特許を申請した。 2020年4月にも特許を申請する予定だ。.そして3年後、VV116の上市が許可された。
ギリアド社はQuartzへの声明の中で、コビド患者を助けることに「完全にコミット」しており、脆弱なグループにおけるレムデシビルの使用を引き続き調査するとともに、独自のコビド抗ウイルス薬（GS-5245）の開発を推進していると述べている。 GS-5245.
研究者の一人であるEric Xuは 科学者の一人VV116を研究した科学者の一人であるEric Xuは、国営放送のThe Paperに、研究者が最初にコロナウイルスの重要な酵素の構造を決定した方法を語っています。 コロナウイルスの主要な酵素その酵素がどのように ウイルスの複製を可能にするのかを研究しました。.このことは、他の科学者にとってもロードマップとなりました。 ヌクレオシド類似体抗ウイルス剤の一種です。そして、彼らは何十種類もの化合物で実験を行いました。 最終的にVV116にたどり着いた。.
このように、コビドをめぐる騒動の中で、新参者が業界の巨人の研究におんぶに抱っこで、競争力を獲得し、飛び越えていったのである。ギリアド社は、遅ればせながらコビド錠の自社開発に乗り出した。 GS-5245.しかし、その 後期第3相試験はまだ進行中である。
中国国産トリオのコビド薬
問題は、ファイザーのパクスロビドとメルクのモルヌピラビルに加えて、中国が国産の抗ウイルス剤を3種類登録したことで、特に以下のような潜在的感染症に直面して、死亡を有意に減少させることができるかどうかです。 新型インフルエンザ.
中国で承認された3つの［国産］薬剤のうち、VV116は、本質的にGS-441524のクローンであり、この薬剤には有望な前臨床データが大量に存在することから、最も有望であると思われます。一部の化学者は、2020年以降、次のように主張しています。 GS-441524はCovidの治療にはRemdesivirよりもGS-441524の方が優れていると2020年以降に主張している化学者もいます。
現在、ファイザー社のパックスロビッドは、コビドックスの重症化を防ぐ最も有効な治療法の一つとされています。 を予防するための最も有効な治療法の一つと考えられています。.VV116は、パクスロビドに劣らないという研究結果が、12月に発表されました。 12月に発表された 2022の第 3 相試験から。
しかし、パックスロビドの の緊急使用承認はは、ワクチン未接種かつ過去に感染したことのない患者のみを対象とした試験に基づいています。 そのため、次のような疑問が残ります。パックスロビドは、ワクチンを接種してブーストされた人、あるいはすでにコビドに感染している人に対してどの程度有効なのか、という疑問が残ります。
中国国営のアウトレット「証券日報」によると、シムセアは、中国での仙脳剤の販売を見込んでいる。Junshiは同紙に対し、すぐに生産を開始する準備ができており、全国的な需要に対応するために増産することが可能であると述べた。
コビットはまだまだ世界的な脅威であり、だからこそ、このような新しい革新的な薬が生まれたのだと思います。
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