COVID Clinic, Inc. ofrece múltiples tipos de pruebas dependiendo de la ubicación. Revise cuidadosamente la información a continuación sobre los tipos de pruebas disponibles. Si tiene alguna pregunta sobre la información proporcionada, comuníquese con la Clínica COVID a info@covidclinic.org antes de completar el formulario de consentimiento informado.
Consentimiento informado para la prueba COVID-19
Revise cuidadosamente la información a continuación sobre las pruebas de COVID-19 dando su consentimiento para un hisopo nasal. Si tiene preguntas sobre esta información, comuníquese con la Clínica COVID en info@covidclinic.org.
Las pruebas de hisopos nasales de COVID Clinic pueden detectar la presencia de COVID-19. La punta de un hisopo de algodón se inserta en una fosa nasal. La torunda se gira en un círculo alrededor de todo el borde interior de la fosa nasal al menos tres veces. Puede experimentar algunas molestias durante el proceso de recolección. Existe un pequeño riesgo de hemorragia nasal menor. También puede experimentar secreción nasal temporal o breves cambios en el sabor.
Al obtener el hisopo de muestra, se enviará a un laboratorio independiente para su análisis (con la excepción de nuestra prueba rápida COVID-19). Los resultados generalmente están disponibles dentro de los 5 días y se le comunicarán. Como todas las pruebas de laboratorio, siempre existe el riesgo de un resultado inexacto.
- Estas pruebas no han sido aprobadas o aprobadas por la FDA;
- Las pruebas han sido autorizadas por la FDA en virtud de una EUA para su uso por laboratorios autorizados /
- Las pruebas se han autorizado solo para la detección de ácido nucleico del SARS-CoV-2, no para otros virus o patógenos; y
- Esta prueba solo está autorizada mientras dure la declaración de que existen circunstancias que justifican la autorización del uso de emergencia de pruebas de diagnóstico in vitro para la detección y / o diagnóstico de COVID-19 según la sección 564 (b) (1) de la Ley, 21 USC § 360bbb- 3 (b) (1), a menos que la autorización se rescinda o se revoque antes
Usted acepta y reconoce que los resultados de su prueba pueden ser reportados a varias agencias gubernamentales, incluido el Departamento de Salud del condado.
Los posibles beneficios de esta prueba son que los resultados pueden ayudar a su proveedor médico a hacer recomendaciones informadas sobre su atención, y los resultados pueden ayudar a limitar la propagación de COVID-19 a su familia y a otros en la comunidad.
Consentimiento informado para la prueba de anticuerpos de extracción de sangre
La prueba de anticuerpos contra extracción de sangre COVID-19 detecta los anticuerpos en la sangre de un individuo para COVID-19. Se requiere una muestra de sangre para realizar la prueba de anticuerpos de extracción de sangre. La sangre se obtiene por punción venosa, que es la punción de una vena para extraer una muestra de sangre. Puede experimentar una ligera molestia durante este proceso. Además, existe un riesgo menor de hematomas o infección en el sitio de la punción. En caso de sospecha de infección en el sitio de punción, limpie el área, trátela con antibióticos tópicos y cúbrala con una tirita. Si el sitio no mejora, consulte a su médico de atención primaria.
Al obtener la muestra de sangre, se enviará a un laboratorio independiente para su análisis. Los resultados suelen estar disponibles en un plazo de 4 días y se le comunicarán. Como todas las pruebas de laboratorio, siempre existe el riesgo de un resultado inexacto.
- Esta prueba no ha sido aprobada o aprobada por la FDA;
- Esta prueba ha sido autorizada por la FDA en virtud de una EUA para su uso por laboratorios autorizados /
- Esta prueba ha sido autorizada solo para la detección de ácido nucleico del SARS-CoV-2, no para otros virus o patógenos; y
- Esta prueba solo está autorizada mientras dure la declaración de que existen circunstancias que justifican la autorización del uso de emergencia de pruebas de diagnóstico in vitro para la detección y / o diagnóstico de COVID-19 según la sección 564 (b) (1) de la Ley, 21 USC § 360bbb- 3 (b) (1), a menos que la autorización se rescinda o se revoque antes
Usted acepta y reconoce que los resultados de su prueba pueden ser reportados a varias agencias gubernamentales, incluido el Departamento de Salud del condado.
Los posibles beneficios de esta prueba son que los resultados pueden ayudar a su proveedor médico a hacer recomendaciones informadas sobre su atención, y los resultados pueden ayudar a limitar la propagación de COVID-19 a su familia y otras personas en su comunidad.
Consentimiento informado para pruebas rápidas de anticuerpos
La prueba de anticuerpos COVID-19 mide la “inmunoglobina” o “anticuerpo” IgM e IgG en la sangre de un individuo para detectar COVID. Se requieren aproximadamente dos gotas de sangre para realizar la prueba de anticuerpos. La sangre se obtiene administrando un pinchazo en el dedo. Puede experimentar una ligera molestia durante este proceso. Además, existe un riesgo menor de infección en el sitio de la punción. En caso de sospecha de infección en el sitio de punción, limpie el área, trátela con antibióticos tópicos y cúbrala con una tirita. Si el sitio no mejora, consulte a su médico de atención primaria.
Al obtener la muestra, se coloca en un casete de prueba para su procesamiento. Los resultados de la prueba generalmente están disponibles en quince (15) minutos.
