Sitio de pruebas de Thornton
en Denver Premium Outlets

Sitio de pruebas de Thornton
en Denver Premium Outlets

Situado en el aparcamiento noroeste de Denver Premium Outlets, cerca de la autopista Eisenhower.

Se trata de un centro de pruebas con conductor y está situado en el aparcamiento. Los pacientes pueden permanecer en la seguridad de su vehículo. 

Pruebas disponibles en este lugar

La Clínica Covid ofrece un servicio de $0 por adelantado para las pruebas de PCR de COVID-19. Al pagar de su bolsillo las pruebas rápidas, los pacientes pueden recibir el reembolso de su proveedor de seguro médico por la totalidad o una parte de su prueba de COVID-19. Se invita a los pacientes a ponerse en contacto con su proveedor de seguros para obtener información adicional sobre si pueden recibir el reembolso de una prueba COVID-19 y cómo solicitarlo. Haga clic aquí para ver un ejemplo de la factura que recibe cada paciente por su(s) prueba(s).

  • Prueba de anticuerpos de COVID-19 en 30 minutos
  • Prueba de antígeno COVID-19 en 30 minutos
  • Prueba PCR COVID-19 de 1 hora (mejor para viajar)
  • 1-2 días de prueba PCR COVID-19

Prueba rápida de anticuerpos COVID-19 IgG/IgM

Esta prueba se utiliza para detectar los anticuerpos de COVID-19. Un resultado positivo en la prueba de anticuerpos sugiere que el paciente ha sido infectado recientemente por COVID-19 o que ha desarrollado una respuesta inmunitaria a través de la vacunación.

Los resultados se comunican generalmente en 30 minutos en la mayoría de los lugares.

Dispositivo de prueba rápida Assure COVID-19 IgG/IgM

  • IgG: Es el anticuerpo más común. Está en la sangre y otros fluidos corporales, y protege contra las infecciones bacterianas y víricas. La IgG puede tardar en formarse después de una infección o inmunización.
  • IgM: Se encuentra principalmente en la sangre y en el líquido linfático, y es el primer anticuerpo que produce el organismo cuando combate una nueva infección.

El dispositivo de prueba rápida Assure COVID-19 IgG/IgM, una prueba para la detección cualitativa y la diferenciación de los anticuerpos IgM e IgG contra el SARS-CoV-2 (a menudo denominado COVID-19 o el nuevo coronavirus) en sangre total venosa humana (EDTA sódico), suero, plasma (EDTA sódico) y sangre total en barra de dedo.

El dispositivo de prueba rápida Assure COVID-19 IgG/IgM está destinado a ser utilizado como ayuda en la identificación de individuos con una respuesta inmune adaptativa al SARS-CoV-2, indicando una infección reciente o previa. En este momento, se desconoce durante cuánto tiempo persisten los anticuerpos tras la infección y si la presencia de anticuerpos confiere inmunidad protectora

23 de septiembre de 2020 y la guía de la FDA, "Policy for Diagnostic Tests for Coronavirus Disease-2019 during the Public Health Emergency" publicada el 16 de marzo de 2020 (actualizada el 11 de mayo de 2020). El sitio web

  • La FDA emitió esta guía para ayudar a acelerar la disponibilidad de las nuevas pruebas de coronavirus (COVID-19) desarrolladas por laboratorios y fabricantes comerciales durante la emergencia de salud pública. Esta prueba no ha sido autorizada por la FDA; esta prueba ha sido autorizada por la FDA bajo un EUA para su uso por laboratorios certificados bajo CLIA, que cumplen con los requisitos para realizar pruebas exentas, moderadas o de alta complejidad;
  • Esta prueba ha sido autorizada sólo para la presencia de anticuerpos IgM e IgG contra el SARS-CoV-2, no para otros virus o patógenos;
  • Esta prueba sólo está autorizada mientras dure la declaración de que existen circunstancias que justifican la autorización del uso de emergencia de diagnósticos in vitro para la detección y/o el diagnóstico de COVID-19 en virtud de la Sección 564(b)(1) de la Ley, 21 U.S.C. § 360bbb-3(b)(1),
    , a menos que la autorización se termine o revoque antes.
  • Los resultados negativos no excluyen la infección por SARS-CoV-2 y no deben utilizarse como única base para tomar decisiones sobre el tratamiento del paciente. Se desconoce la sensibilidad del dispositivo de prueba rápida EcoTest COVID-19 IgG/IgM al principio de la infección. Si se sospecha una infección aguda, es necesario realizar pruebas directas para detectar el SARS-CoV-2.
  • Los resultados de las pruebas de anticuerpos no deben utilizarse como única base para diagnosticar o excluir la infección por el SRAS-CoV-2 ni para informar del estado de la infección;
  • Los resultados positivos pueden deberse a una infección pasada o presente con cepas de coronavirus que no sean SARS-CoV-2, como los coronavirus HKU1, NL63, OC43 o 229E.

Prueba rápida de antígeno COVID-19

Esta prueba se utiliza para detectar rápidamente una infección activa de COVID-19 en un paciente.

Los resultados se comunican generalmente en 30 minutos en la mayoría de los lugares.

La Clínica Covid utiliza múltiples pruebas de antígenos para que las pruebas de antígenos sean más accesibles. La prueba de antígeno administrada al paciente será una de las tres pruebas siguientes, pero la Clínica Covid no puede garantizar cuál de las pruebas se utilizará para un paciente específico.

Prueba FIA del antígeno del SARS de Quidel Corporation Sofía

Access Bio, Inc. Prueba de antígeno CareStart COVID-19

Luminostics, Inc. Prueba rápida de antígenos Clip COVID

Información de la prueba

Todas las ofertas de pruebas de antígenos de Covid Clinic utilizan pruebas que han recibido la autorización de uso de emergencia de la FDA.

Para la prueba FIA del antígeno del SRAS de Quidel y la prueba rápida del antígeno COVID de Luminostics Clip, la muestra se recoge mediante un hisopo nasal inferior (narinas anteriores). No es necesario introducir el bastoncillo de algodón en la nariz, y se gira en círculo alrededor de todo el borde interior de cada fosa nasal al menos tres veces. Los resultados suelen estar disponibles en 30 minutos y se entregan al paciente por correo electrónico (con el consentimiento de la persona).

Para la prueba CareStart COVID-19 Antigen de Access Bio, la muestra se recoge mediante un hisopo nasal inferior (narinas anteriores). Los resultados suelen estar disponibles en 30 minutos y se entregan al paciente por correo electrónico (con el consentimiento de la persona).

Prueba rápida RT-PCR COVID-19

Los resultados se comunican generalmente en una hora

Satisface la mayoría de los requisitos de las restricciones de viaje

Recogida mediante un hisopo nasal de la parte anterior de la nariz (sólo la parte delantera de la nariz). Algunos destinos de viaje no aceptan los resultados de las pruebas con un método de recogida por la nariz anterior. Los pacientes deben confirmar que esta prueba es aceptable para sus necesidades de viaje antes de comprarla.

Información de la prueba

La prueba rápida RT-PCR COVID-19 es una prueba de diagnóstico molecular in vitro que utiliza la reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) y tecnologías de flujo lateral para la detección cualitativa y visual del ARN viral del SARS-CoV-2. Los cuatro pasos utilizados para realizar la prueba son la lisis del virus, la transcripción inversa del ARN viral a ADNc, la amplificación del ácido nucleico y la detección.

La Prueba Rápida RT-PCR COVID-19ha sido liberada bajo la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) de la FDA para la detección de ácido nucleico del SARS-CoV-2 (el virus responsable de la infección por COVID-19), y puede ser utilizada en aplicaciones que requieren pruebas moleculares/ RT-PCR. Consulte al departamento de salud de su estado para obtener información adicional sobre usos específicos (como los requisitos previos y posteriores a un viaje). Muchas restricciones de viaje exigen que se realice una prueba RT-PCR, molecular o NAAT antes de la llegada al destino. La prueba rápida RT-PCR COVID-19 satisface la mayoría de los requisitos de viaje; sin embargo, es responsabilidad del comprador verificar que la prueba será aceptada para viajar antes de la compra.

Prueba acelerada RT-PCR COVID-19

El resultado de la prueba se entrega generalmente en 1-2 días después de que el paciente es visto, antes de las 11:59PM del Pacífico, excluyendo los domingos

Satisface la mayoría de los requisitos de las restricciones de viaje

Puede recogerse mediante un hisopo nasal medio o nasofaríngeo.

Se utilizará una de las siguientes pruebas para la prueba RT-PCR COVID-19 acelerada:

Kit de prueba múltiplex DiaCarta QuantiVirus SARS-CoV-2

Ensayo Quidel Lyra Direct SARS-CoV-2

Bioeksen Bio-Speedy Direct RT-qPCR SARS-CoV-2

Información de la prueba

El RT-PCR COVID-19 Test ha sido liberado bajo la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) de la FDA para la detección de ácido nucleico del SARS-CoV-2 (el virus responsable de la infección por COVID-19), y puede ser utilizado en aplicaciones que requieren pruebas moleculares/ RT-PCR. Consulte al departamento de salud de su estado para obtener información adicional sobre usos específicos (como los requisitos previos y posteriores a un viaje). Esta prueba es una prueba de RT-PCR, molecular y NAAT que satisface la mayoría de los requisitos de viaje; sin embargo, es responsabilidad del comprador verificar que la prueba será aceptada para viajar antes de la compra. Tenga en cuenta que la mayoría de las restricciones de viaje requieren que la muestra de la prueba del viajero SE RECOJA dentro de las 72 horas anteriores a la llegada al destino.

Prueba rápida de anticuerpos COVID-19 IgG/IgM

Esta prueba se utiliza para detectar los anticuerpos de COVID-19. Un resultado positivo en la prueba de anticuerpos sugiere que el paciente ha sido infectado recientemente por COVID-19 o que ha desarrollado una respuesta inmunitaria a través de la vacunación.

Los resultados se comunican generalmente en 30 minutos en la mayoría de los lugares.

Dispositivo de prueba rápida Assure COVID-19 IgG/IgM

  • IgG: Es el anticuerpo más común. Está en la sangre y otros fluidos corporales, y protege contra las infecciones bacterianas y víricas. La IgG puede tardar en formarse después de una infección o inmunización.
  • IgM: Se encuentra principalmente en la sangre y en el líquido linfático, y es el primer anticuerpo que produce el organismo cuando combate una nueva infección.

El dispositivo de prueba rápida Assure COVID-19 IgG/IgM, una prueba para la detección cualitativa y la diferenciación de los anticuerpos IgM e IgG contra el SARS-CoV-2 (a menudo denominado COVID-19 o el nuevo coronavirus) en sangre total venosa humana (EDTA sódico), suero, plasma (EDTA sódico) y sangre total en barra de dedo.

El dispositivo de prueba rápida Assure COVID-19 IgG/IgM está destinado a ser utilizado como ayuda en la identificación de individuos con una respuesta inmune adaptativa al SARS-CoV-2, indicando una infección reciente o previa. En este momento, se desconoce durante cuánto tiempo persisten los anticuerpos tras la infección y si la presencia de anticuerpos confiere inmunidad protectora

23 de septiembre de 2020 y la guía de la FDA, "Policy for Diagnostic Tests for Coronavirus Disease-2019 during the Public Health Emergency" publicada el 16 de marzo de 2020 (actualizada el 11 de mayo de 2020). El sitio web

  • La FDA emitió esta guía para ayudar a acelerar la disponibilidad de las nuevas pruebas de coronavirus (COVID-19) desarrolladas por laboratorios y fabricantes comerciales durante la emergencia de salud pública. Esta prueba no ha sido autorizada por la FDA; esta prueba ha sido autorizada por la FDA bajo un EUA para su uso por laboratorios certificados bajo CLIA, que cumplen con los requisitos para realizar pruebas exentas, moderadas o de alta complejidad;
  • Esta prueba ha sido autorizada sólo para la presencia de anticuerpos IgM e IgG contra el SARS-CoV-2, no para otros virus o patógenos;
  • Esta prueba sólo está autorizada mientras dure la declaración de que existen circunstancias que justifican la autorización del uso de emergencia de diagnósticos in vitro para la detección y/o el diagnóstico de COVID-19 en virtud de la Sección 564(b)(1) de la Ley, 21 U.S.C. § 360bbb-3(b)(1),
    , a menos que la autorización se termine o revoque antes.
  • Los resultados negativos no excluyen la infección por SARS-CoV-2 y no deben utilizarse como única base para tomar decisiones sobre el tratamiento del paciente. Se desconoce la sensibilidad del dispositivo de prueba rápida EcoTest COVID-19 IgG/IgM al principio de la infección. Si se sospecha una infección aguda, es necesario realizar pruebas directas para detectar el SARS-CoV-2.
  • Los resultados de las pruebas de anticuerpos no deben utilizarse como única base para diagnosticar o excluir la infección por el SRAS-CoV-2 ni para informar del estado de la infección;
  • Los resultados positivos pueden deberse a una infección pasada o presente con cepas de coronavirus que no sean SARS-CoV-2, como los coronavirus HKU1, NL63, OC43 o 229E.

Prueba rápida de antígeno COVID-19

Esta prueba se utiliza para detectar rápidamente una infección activa de COVID-19 en un paciente.

Los resultados se comunican generalmente en 30 minutos en la mayoría de los lugares.

La Clínica Covid utiliza múltiples pruebas de antígenos para que las pruebas de antígenos sean más accesibles. La prueba de antígeno administrada al paciente será una de las tres pruebas siguientes, pero la Clínica Covid no puede garantizar cuál de las pruebas se utilizará para un paciente específico.

Prueba FIA del antígeno del SARS de Quidel Corporation Sofía

Access Bio, Inc. Prueba de antígeno CareStart COVID-19

Luminostics, Inc. Prueba rápida de antígenos Clip COVID

Información de la prueba

Todas las ofertas de pruebas de antígenos de Covid Clinic utilizan pruebas que han recibido la autorización de uso de emergencia de la FDA.

Para la prueba FIA del antígeno del SRAS de Quidel y la prueba rápida del antígeno COVID de Luminostics Clip, la muestra se recoge mediante un hisopo nasal inferior (narinas anteriores). No es necesario introducir el bastoncillo de algodón en la nariz, y se gira en círculo alrededor de todo el borde interior de cada fosa nasal al menos tres veces. Los resultados suelen estar disponibles en 30 minutos y se entregan al paciente por correo electrónico (con el consentimiento de la persona).

Para la prueba CareStart COVID-19 Antigen de Access Bio, la muestra se recoge mediante un hisopo nasal inferior (narinas anteriores). Los resultados suelen estar disponibles en 30 minutos y se entregan al paciente por correo electrónico (con el consentimiento de la persona).

Prueba rápida RT-PCR COVID-19

Los resultados se comunican generalmente en una hora

Satisface la mayoría de los requisitos de las restricciones de viaje

Recogida mediante un hisopo nasal de la parte anterior de la nariz (sólo la parte delantera de la nariz). Algunos destinos de viaje no aceptan los resultados de las pruebas con un método de recogida por la nariz anterior. Los pacientes deben confirmar que esta prueba es aceptable para sus necesidades de viaje antes de comprarla.

Información de la prueba

La prueba rápida RT-PCR COVID-19 es una prueba de diagnóstico molecular in vitro que utiliza la reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) y tecnologías de flujo lateral para la detección cualitativa y visual del ARN viral del SARS-CoV-2. Los cuatro pasos utilizados para realizar la prueba son la lisis del virus, la transcripción inversa del ARN viral a ADNc, la amplificación del ácido nucleico y la detección.

La Prueba Rápida RT-PCR COVID-19ha sido liberada bajo la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) de la FDA para la detección de ácido nucleico del SARS-CoV-2 (el virus responsable de la infección por COVID-19), y puede ser utilizada en aplicaciones que requieren pruebas moleculares/ RT-PCR. Consulte al departamento de salud de su estado para obtener información adicional sobre usos específicos (como los requisitos previos y posteriores a un viaje). Muchas restricciones de viaje exigen que se realice una prueba RT-PCR, molecular o NAAT antes de la llegada al destino. La prueba rápida RT-PCR COVID-19 satisface la mayoría de los requisitos de viaje; sin embargo, es responsabilidad del comprador verificar que la prueba será aceptada para viajar antes de la compra.

Prueba acelerada RT-PCR COVID-19

El resultado de la prueba se entrega generalmente en 1-2 días después de que el paciente es visto, antes de las 11:59PM del Pacífico, excluyendo los domingos

Satisface la mayoría de los requisitos de las restricciones de viaje

Puede recogerse mediante un hisopo nasal medio o nasofaríngeo.

Se utilizará una de las siguientes pruebas para la prueba RT-PCR COVID-19 acelerada:

Kit de prueba múltiplex DiaCarta QuantiVirus SARS-CoV-2

Ensayo Quidel Lyra Direct SARS-CoV-2

Bioeksen Bio-Speedy Direct RT-qPCR SARS-CoV-2

Información de la prueba

El RT-PCR COVID-19 Test ha sido liberado bajo la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) de la FDA para la detección de ácido nucleico del SARS-CoV-2 (el virus responsable de la infección por COVID-19), y puede ser utilizado en aplicaciones que requieren pruebas moleculares/ RT-PCR. Consulte al departamento de salud de su estado para obtener información adicional sobre usos específicos (como los requisitos previos y posteriores a un viaje). Esta prueba es una prueba de RT-PCR, molecular y NAAT que satisface la mayoría de los requisitos de viaje; sin embargo, es responsabilidad del comprador verificar que la prueba será aceptada para viajar antes de la compra. Tenga en cuenta que la mayoría de las restricciones de viaje requieren que la muestra de la prueba del viajero SE RECOJA dentro de las 72 horas anteriores a la llegada al destino.

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