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Es posible que los pacientes puedan recibir un reembolso de su compañía de seguros médicos por la totalidad o una parte de su prueba COVID-19. Por favor, póngase en contacto con su compañía de seguros para obtener información adicional en cuanto a si usted puede ser elegible para recibir el reembolso de su prueba COVID-19 y cómo aplicar. Haga clic aquí para ver un ejemplo de la factura que recibe cada paciente por su(s) prueba(s).

Todas las pruebas que se ofrecen o están disponibles en los centros de pruebas y recogida de la Clínica Covid son realizadas por laboratorios con certificación CLIA y han recibido una autorización de uso de emergencia de la FDA. Para obtener más información sobre lo que esto significa, haga clic en los enlaces asociados a cada prueba y revise la información incluida en el formulario de consentimiento del paciente.

  • $75 Anticuerpo rápido contra COVID-19 IgG/IgM
  • 99 Prueba rápida de antígeno COVID-19
  • $125 Prueba molecular estándar NAAT (PCR o TMA) COVID-19
  • 149 Prueba rápida de antígeno COVID-19 + prueba combinada de gripe
  • $199 Prueba rápida COVID-19 Molecular NAAT
  • 399 Prueba rápida RT-PCR COVID-19 (mejor para viajes)

Prueba rápida de anticuerpos COVID-19 IgG/IgM

Los resultados se comunican generalmente en 60 minutos en la mayoría de los lugares.

Dispositivo de prueba rápida Assure COVID-19 IgG/IgM

  • IgG: Es el anticuerpo más común. Está en la sangre y otros fluidos corporales, y protege contra las infecciones bacterianas y víricas. La IgG puede tardar en formarse después de una infección o inmunización.
  • IgM: Se encuentra principalmente en la sangre y en el líquido linfático, y es el primer anticuerpo que produce el organismo cuando combate una nueva infección.

El dispositivo de prueba rápida Assure COVID-19 IgG/IgM, una prueba para la detección cualitativa y la diferenciación de los anticuerpos IgM e IgG contra el SARS-CoV-2 (a menudo denominado COVID-19 o el nuevo coronavirus) en sangre total venosa humana (EDTA sódico), suero, plasma (EDTA sódico) y sangre total en barra de dedo.

El dispositivo de prueba rápida Assure COVID-19 IgG/IgM está destinado a ser utilizado como ayuda en la identificación de individuos con una respuesta inmune adaptativa al SARS-CoV-2, indicando una infección reciente o previa. En este momento, se desconoce durante cuánto tiempo persisten los anticuerpos tras la infección y si la presencia de anticuerpos confiere inmunidad protectora

23 de septiembre de 2020 y la guía de la FDA, "Policy for Diagnostic Tests for Coronavirus Disease-2019 during the Public Health Emergency" publicada el 16 de marzo de 2020 (actualizada el 11 de mayo de 2020). El sitio web

  • La FDA emitió esta guía para ayudar a acelerar la disponibilidad de las nuevas pruebas de coronavirus (COVID-19) desarrolladas por laboratorios y fabricantes comerciales durante la emergencia de salud pública. Esta prueba no ha sido autorizada por la FDA; esta prueba ha sido autorizada por la FDA bajo un EUA para su uso por laboratorios certificados bajo CLIA, que cumplen con los requisitos para realizar pruebas exentas, moderadas o de alta complejidad;
  • Esta prueba ha sido autorizada sólo para la presencia de anticuerpos IgM e IgG contra el SARS-CoV-2, no para otros virus o patógenos;
  • Esta prueba sólo está autorizada mientras dure la declaración de que existen circunstancias que justifican la autorización del uso de emergencia de diagnósticos in vitro para la detección y/o el diagnóstico de COVID-19 en virtud de la Sección 564(b)(1) de la Ley, 21 U.S.C. § 360bbb-3(b)(1),
    , a menos que la autorización se termine o revoque antes.
  • Los resultados negativos no excluyen la infección por SARS-CoV-2 y no deben utilizarse como única base para tomar decisiones sobre el tratamiento del paciente. Se desconoce la sensibilidad del dispositivo de prueba rápida EcoTest COVID-19 IgG/IgM al principio de la infección. Si se sospecha una infección aguda, es necesario realizar pruebas directas para detectar el SARS-CoV-2.
  • Los resultados de las pruebas de anticuerpos no deben utilizarse como única base para diagnosticar o excluir la infección por el SRAS-CoV-2 ni para informar del estado de la infección;
  • Los resultados positivos pueden deberse a una infección pasada o presente con cepas de coronavirus que no sean SARS-CoV-2, como los coronavirus HKU1, NL63, OC43 o 229E.

Prueba rápida de antígeno COVID-19

Los resultados se comunican generalmente en 60 minutos en la mayoría de los lugares.

La Clínica Covid utiliza múltiples pruebas de antígenos para que las pruebas de antígenos sean más accesibles. La prueba de antígeno administrada al paciente será una de las tres pruebas siguientes, pero la Clínica Covid no puede garantizar cuál de las pruebas se utilizará para un paciente específico.

Prueba FIA del antígeno del SARS de Quidel Corporation Sofía

Access Bio, Inc. Prueba de antígeno CareStart COVID-19

Luminostics, Inc. Prueba rápida de antígenos Clip COVID

Información de la prueba

Todas las ofertas de pruebas de antígenos de Covid Clinic utilizan pruebas que han recibido la autorización de uso de emergencia de la FDA.

Para la prueba FIA del antígeno del SRAS de Quidel y la prueba rápida del antígeno COVID de Luminostics Clip, la muestra se recoge mediante un hisopo nasal. No es necesario introducir el bastoncillo de algodón en la nariz, y se gira en círculo alrededor de todo el borde interior de cada fosa nasal al menos tres veces. Los resultados suelen estar disponibles en 60 minutos y se entregan al paciente por correo electrónico (con el consentimiento de la persona).

Para la prueba CareStart COVID-19 Antigen de Access Bio, la muestra se recoge mediante un hisopo nasofaríngeo. Los resultados suelen estar disponibles en 60 minutos y se entregan al paciente por correo electrónico (con el consentimiento de la persona).

Prueba molecular estándar NAAT (PCR o TMA) COVID-19

Los resultados se suelen comunicar en un plazo de uno a tres días

La Clínica Covid utiliza múltiples laboratorios independientes para procesar las muestras recogidas y las múltiples pruebas moleculares con el fin de ofrecer las pruebas PCR o TMA de forma consistente. La prueba molecular NAAT PCR o TMA será una de las cuatro pruebas siguientes, pero la Clínica Covid no puede garantizar cuál de las pruebas se utilizará para una muestra específica:

Roche cobas SARS-CoV-2 RT-PCR

Ensayo Hologic Aptima SARS-CoV-2

Prueba LabCorp COVID-19 RT PCR

Kit DiaCarta QuantiVirus SARS-CoV-2 Multiplex

Información de la prueba

La Clínica Covid se complace en ofrecer los servicios de pruebas COVID-19 PCR o TMA. Esta prueba cumple con los requisitos para la mayoría de las restricciones de viaje; sin embargo, es responsabilidad del comprador revisar cualquier restricción de viaje aplicable antes de reservar una cita para asegurarse de que el servicio cumplirá con los requisitos de restricción de viaje del paciente.

La muestra se recoge mediante un hisopo nasal (nariz anterior). Tenga en cuenta que la mayoría de las restricciones de viaje requieren que la muestra de la prueba del viajero SE RECOJA dentro de las 48 a 72 horas siguientes a la llegada al destino. Los resultados de la Prueba Molecular Estándar NAAT (PCR o TMA) COVID-19 se comunican generalmente al paciente en un plazo de dos a cuatro días, pero este plazo de entrega no está garantizado. Si un paciente necesita que se le entregue el resultado con un tiempo de entrega garantizado, consulte la oferta de servicio de la Prueba Molecular NAAT (PCR o TMA) COVID-19 acelerada de la Clínica Covid.

Las muestras de análisis recogidas en la Clínica Covid se envían a laboratorios de terceros para su procesamiento. Estos laboratorios pueden facturar sus servicios al seguro del paciente. La Clínica Covid recomienda encarecidamente a todos los pacientes que proporcionen la información de su seguro para que puedan evitar que el laboratorio externo que procesa la muestra del paciente les facture directamente. Si un paciente no tiene seguro, el laboratorio externo que procesa la muestra puede intentar recaudar fondos públicos en lugar de facturar al paciente.

Prueba combinada de antígeno COVID-19 + gripe

Tres pruebas en una! Esta prueba se recomienda a todas las personas y especialmente a aquellas con síntomas

Pruebas de COVID-19, gripe A y gripe B

Los resultados se comunican generalmente en 60 minutos

Información de la prueba

La Clínica Covid ofrece la prueba Sofia 2 FLU + SARS Antigen FIA de Quidel Corporation. Esta prueba ha recibido una autorización de uso de emergencia de la FDA.

La muestra se recoge con un hisopo nasal. No es necesario introducir el bastoncillo de algodón en la nariz, y se gira en círculo alrededor de todo el borde interior de cada fosa nasal al menos tres veces. Los resultados suelen estar disponibles en 60 minutos, aunque el tiempo de los resultados puede variar de un lugar a otro.

Prueba rápida COVID-19 Molecular NAAT

Ensayo Abbott ID Now COVID-19

Los resultados se comunican generalmente en 60 minutos en la mayoría de los lugares.

Información de la prueba

Covid Clinic, Inc. ofrece el ensayo Abbott ID Now COVID-19 realizado con el instrumento ID NOW. Esta prueba es una prueba rápida de diagnóstico molecular in vitro que utiliza una tecnología de amplificación isotérmica de ácido nucleico destinada a la detección cualitativa del ácido nucleico del ARN viral del SARS-CoV-2 en hisopos nasales directos. El ensayo ID Now COVID-19 ha recibido la autorización de uso de emergencia (EUA) de la FDA.

Muchas restricciones de viaje requieren que se realice una prueba molecular o NAAT antes de la llegada. La prueba ID Now COVID-19 de Abbott puede satisfacer estos requisitos; sin embargo, es responsabilidad del comprador verificar que la prueba será aceptada para viajar antes de la compra.

La punta del bastoncillo de algodón se introduce en ambas fosas nasales. No es necesario introducir el bastoncillo muy lejos, sólo hasta que la punta de algodón del bastoncillo deje de ser visible. A continuación, se gira el bastoncillo en círculo alrededor de todo el borde interior de cada fosa nasal al menos tres veces.

Prueba rápida RT-PCR COVID-19

Los resultados se comunican generalmente en dos horas

Satisface la mayoría de los requisitos de las restricciones de viaje

Recogida mediante hisopo nasal de la parte anterior de la nariz (sólo la parte delantera)

Información de la prueba

La prueba rápida RT-PCR COVID-19 es una prueba de diagnóstico molecular in vitro que utiliza la reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) y tecnologías de flujo lateral para la detección cualitativa y visual del ARN viral del SARS-CoV-2. Los cuatro pasos utilizados para realizar la prueba son la lisis del virus, la transcripción inversa del ARN viral a ADNc, la amplificación del ácido nucleico y la detección.

La Prueba Rápida RT-PCR COVID-19ha sido liberada bajo la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) de la FDA para la detección de ácido nucleico del SARS-CoV-2 (el virus responsable de la infección por COVID-19), y puede ser utilizada en aplicaciones que requieren pruebas moleculares/ RT-PCR. Consulte al departamento de salud de su estado para obtener información adicional sobre usos específicos (como los requisitos previos y posteriores al viaje). Muchas restricciones de viaje requieren que se realice una prueba de RT-PRC, molecular o NAAT antes de la llegada al destino. La prueba rápida RT-PCR COVID-19 satisface la mayoría de los requisitos de viaje; sin embargo, es responsabilidad del comprador verificar que la prueba será aceptada para viajar antes de la compra.

Prueba rápida de anticuerpos COVID-19 IgG/IgM

Los resultados se comunican generalmente en 60 minutos en la mayoría de los lugares.

Dispositivo de prueba rápida Assure COVID-19 IgG/IgM

  • IgG: Es el anticuerpo más común. Está en la sangre y otros fluidos corporales, y protege contra las infecciones bacterianas y víricas. La IgG puede tardar en formarse después de una infección o inmunización.
  • IgM: Se encuentra principalmente en la sangre y en el líquido linfático, y es el primer anticuerpo que produce el organismo cuando combate una nueva infección.

El dispositivo de prueba rápida Assure COVID-19 IgG/IgM, una prueba para la detección cualitativa y la diferenciación de los anticuerpos IgM e IgG contra el SARS-CoV-2 (a menudo denominado COVID-19 o el nuevo coronavirus) en sangre total venosa humana (EDTA sódico), suero, plasma (EDTA sódico) y sangre total en barra de dedo.

El dispositivo de prueba rápida Assure COVID-19 IgG/IgM está destinado a ser utilizado como ayuda en la identificación de individuos con una respuesta inmune adaptativa al SARS-CoV-2, indicando una infección reciente o previa. En este momento, se desconoce durante cuánto tiempo persisten los anticuerpos tras la infección y si la presencia de anticuerpos confiere inmunidad protectora

23 de septiembre de 2020 y la guía de la FDA, "Policy for Diagnostic Tests for Coronavirus Disease-2019 during the Public Health Emergency" publicada el 16 de marzo de 2020 (actualizada el 11 de mayo de 2020). El sitio web

  • La FDA emitió esta guía para ayudar a acelerar la disponibilidad de las nuevas pruebas de coronavirus (COVID-19) desarrolladas por laboratorios y fabricantes comerciales durante la emergencia de salud pública. Esta prueba no ha sido autorizada por la FDA; esta prueba ha sido autorizada por la FDA bajo un EUA para su uso por laboratorios certificados bajo CLIA, que cumplen con los requisitos para realizar pruebas exentas, moderadas o de alta complejidad;
  • Esta prueba ha sido autorizada sólo para la presencia de anticuerpos IgM e IgG contra el SARS-CoV-2, no para otros virus o patógenos;
  • Esta prueba sólo está autorizada mientras dure la declaración de que existen circunstancias que justifican la autorización del uso de emergencia de diagnósticos in vitro para la detección y/o el diagnóstico de COVID-19 en virtud de la Sección 564(b)(1) de la Ley, 21 U.S.C. § 360bbb-3(b)(1),
    , a menos que la autorización se termine o revoque antes.
  • Los resultados negativos no excluyen la infección por SARS-CoV-2 y no deben utilizarse como única base para tomar decisiones sobre el tratamiento del paciente. Se desconoce la sensibilidad del dispositivo de prueba rápida EcoTest COVID-19 IgG/IgM al principio de la infección. Si se sospecha una infección aguda, es necesario realizar pruebas directas para detectar el SARS-CoV-2.
  • Los resultados de las pruebas de anticuerpos no deben utilizarse como única base para diagnosticar o excluir la infección por el SRAS-CoV-2 ni para informar del estado de la infección;
  • Los resultados positivos pueden deberse a una infección pasada o presente con cepas de coronavirus que no sean SARS-CoV-2, como los coronavirus HKU1, NL63, OC43 o 229E.

Prueba rápida de antígeno COVID-19

Los resultados se comunican generalmente en 60 minutos en la mayoría de los lugares.

La Clínica Covid utiliza múltiples pruebas de antígenos para que las pruebas de antígenos sean más accesibles. La prueba de antígeno administrada al paciente será una de las tres pruebas siguientes, pero la Clínica Covid no puede garantizar cuál de las pruebas se utilizará para un paciente específico.

Prueba FIA del antígeno del SARS de Quidel Corporation Sofía

Access Bio, Inc. Prueba de antígeno CareStart COVID-19

Luminostics, Inc. Prueba rápida de antígenos Clip COVID

Información de la prueba

Todas las ofertas de pruebas de antígenos de Covid Clinic utilizan pruebas que han recibido la autorización de uso de emergencia de la FDA.

Para la prueba FIA del antígeno del SRAS de Quidel y la prueba rápida del antígeno COVID de Luminostics Clip, la muestra se recoge mediante un hisopo nasal. No es necesario introducir el bastoncillo de algodón en la nariz, y se gira en círculo alrededor de todo el borde interior de cada fosa nasal al menos tres veces. Los resultados suelen estar disponibles en 60 minutos y se entregan al paciente por correo electrónico (con el consentimiento de la persona).

Para la prueba CareStart COVID-19 Antigen de Access Bio, la muestra se recoge mediante un hisopo nasofaríngeo. Los resultados suelen estar disponibles en 60 minutos y se entregan al paciente por correo electrónico (con el consentimiento de la persona).

Prueba molecular estándar NAAT (PCR o TMA) COVID-19

Los resultados se suelen comunicar en un plazo de uno a tres días

La Clínica Covid utiliza múltiples laboratorios independientes para procesar las muestras recogidas y las múltiples pruebas moleculares con el fin de ofrecer las pruebas PCR o TMA de forma consistente. La prueba molecular NAAT PCR o TMA será una de las cuatro pruebas siguientes, pero la Clínica Covid no puede garantizar cuál de las pruebas se utilizará para una muestra específica:

Roche cobas SARS-CoV-2 RT-PCR

Ensayo Hologic Aptima SARS-CoV-2

Prueba LabCorp COVID-19 RT PCR

Kit DiaCarta QuantiVirus SARS-CoV-2 Multiplex

Información de la prueba

La Clínica Covid se complace en ofrecer los servicios de pruebas COVID-19 PCR o TMA. Esta prueba cumple con los requisitos para la mayoría de las restricciones de viaje; sin embargo, es responsabilidad del comprador revisar cualquier restricción de viaje aplicable antes de reservar una cita para asegurarse de que el servicio cumplirá con los requisitos de restricción de viaje del paciente.

La muestra se recoge mediante un hisopo nasal (nariz anterior). Tenga en cuenta que la mayoría de las restricciones de viaje requieren que la muestra de la prueba del viajero SE RECOJA dentro de las 48 a 72 horas siguientes a la llegada al destino. Los resultados de la Prueba Molecular Estándar NAAT (PCR o TMA) COVID-19 se comunican generalmente al paciente en un plazo de dos a cuatro días, pero este plazo de entrega no está garantizado. Si un paciente necesita que se le entregue el resultado con un tiempo de entrega garantizado, consulte la oferta de servicio de la Prueba Molecular NAAT (PCR o TMA) COVID-19 acelerada de la Clínica Covid.

Las muestras de análisis recogidas en la Clínica Covid se envían a laboratorios de terceros para su procesamiento. Estos laboratorios pueden facturar sus servicios al seguro del paciente. La Clínica Covid recomienda encarecidamente a todos los pacientes que proporcionen la información de su seguro para que puedan evitar que el laboratorio externo que procesa la muestra del paciente les facture directamente. Si un paciente no tiene seguro, el laboratorio externo que procesa la muestra puede intentar recaudar fondos públicos en lugar de facturar al paciente.

Prueba combinada de antígeno COVID-19 + gripe

Tres pruebas en una! Esta prueba se recomienda a todas las personas y especialmente a aquellas con síntomas

Pruebas de COVID-19, gripe A y gripe B

Los resultados se comunican generalmente en 60 minutos

Información de la prueba

La Clínica Covid ofrece la prueba Sofia 2 FLU + SARS Antigen FIA de Quidel Corporation. Esta prueba ha recibido una autorización de uso de emergencia de la FDA.

La muestra se recoge con un hisopo nasal. No es necesario introducir el bastoncillo de algodón en la nariz, y se gira en círculo alrededor de todo el borde interior de cada fosa nasal al menos tres veces. Los resultados suelen estar disponibles en 60 minutos, aunque el tiempo de los resultados puede variar de un lugar a otro.

Prueba rápida COVID-19 Molecular NAAT

Ensayo Abbott ID Now COVID-19

Los resultados se comunican generalmente en 60 minutos en la mayoría de los lugares.

Información de la prueba

Covid Clinic, Inc. ofrece el ensayo Abbott ID Now COVID-19 realizado con el instrumento ID NOW. Esta prueba es una prueba rápida de diagnóstico molecular in vitro que utiliza una tecnología de amplificación isotérmica de ácido nucleico destinada a la detección cualitativa del ácido nucleico del ARN viral del SARS-CoV-2 en hisopos nasales directos. El ensayo ID Now COVID-19 ha recibido la autorización de uso de emergencia (EUA) de la FDA.

Muchas restricciones de viaje requieren que se realice una prueba molecular o NAAT antes de la llegada. La prueba ID Now COVID-19 de Abbott puede satisfacer estos requisitos; sin embargo, es responsabilidad del comprador verificar que la prueba será aceptada para viajar antes de la compra.

La punta del bastoncillo de algodón se introduce en ambas fosas nasales. No es necesario introducir el bastoncillo muy lejos, sólo hasta que la punta de algodón del bastoncillo deje de ser visible. A continuación, se gira el bastoncillo en círculo alrededor de todo el borde interior de cada fosa nasal al menos tres veces.

Prueba rápida RT-PCR COVID-19

Los resultados se comunican generalmente en dos horas

Satisface la mayoría de los requisitos de las restricciones de viaje

Recogida mediante hisopo nasal de la parte anterior de la nariz (sólo la parte delantera)

Información de la prueba

La prueba rápida RT-PCR COVID-19 es una prueba de diagnóstico molecular in vitro que utiliza la reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) y tecnologías de flujo lateral para la detección cualitativa y visual del ARN viral del SARS-CoV-2. Los cuatro pasos utilizados para realizar la prueba son la lisis del virus, la transcripción inversa del ARN viral a ADNc, la amplificación del ácido nucleico y la detección.

La Prueba Rápida RT-PCR COVID-19ha sido liberada bajo la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) de la FDA para la detección de ácido nucleico del SARS-CoV-2 (el virus responsable de la infección por COVID-19), y puede ser utilizada en aplicaciones que requieren pruebas moleculares/ RT-PCR. Consulte al departamento de salud de su estado para obtener información adicional sobre usos específicos (como los requisitos previos y posteriores al viaje). Muchas restricciones de viaje requieren que se realice una prueba de RT-PRC, molecular o NAAT antes de la llegada al destino. La prueba rápida RT-PCR COVID-19 satisface la mayoría de los requisitos de viaje; sin embargo, es responsabilidad del comprador verificar que la prueba será aceptada para viajar antes de la compra.

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